초록 : 이전 보고서에 따르면, 산화 환원은 새로운 관상 동맥 폐렴 치료에 효과적인 약물입니다. 며칠 전, 트럼프 정부가 Ridesivir를 생산 한 회사로부터 500,000 회 이상의 시험 약을 구매 한 한, 7 월, 8 월, 9 월에 Gilead의 총 생산 능력의 90 %였습니다. 앞으로 3 개월 안에 미국 이외의 모든 국가에서는 새로운 관상 동맥 폐렴 치료제 Ridesivir를 구입할 수 없습니다.

이전 뉴스는 remdesivir가 새로운 관상 동맥 폐렴 치료에 효과적인 약물이라는 사실이 밝혀졌습니다. 며칠 전, 트럼프 행정부는 7 월, 8 월, 9 월 길르앗 총 생산량의 90 %에 해당하는 Ridcive를 생산 한 회사 인 길르앗 (Gilead)으로부터 50 만회 이상의 시험 약을 구입했습니다. 놀랍게도, 적어도 다음 3 개월 안에 미국을 제외한 모든 국가는 새로운 관상 동맥 폐렴 약 Radecivir를 구입할 수 없습니다.

미국은 남은 약 500,000 회 이상의 복용량을 구매했으며, 한국은 공급을 보장하기 위해 계약을 서두르고있다

미국 제약 회사 인 길르앗 (Gilead)이 전 세계에 공급 한 140,000 회 용량의 시험 약이 처음으로 배치되었습니다. 트럼프 행정부는 남은 약을 50 만회 이상 구입했으며, 앞으로 3 개월 동안 미국 이외의 국가에서는 치료제를 구입하기가 어려울 것으로 예상되며, 대부분의 국가는 현재 약을 거의 가지고 있지 않습니다. .

이 보고서는 전 세계의 건강 전문가들이 레드 웨스트의 일방적 인 "구매"행동에 충격을 받았다고 밝혔다. 트럼프 행정부는 백신을 구할 수있게되면 미국이 필요한 의료 용품을 제공 할 수 있도록 다른 모든 국가보다 높은 가격과 전략으로 구매할 수 있다고 밝혔다.

1 일 연합 뉴스에 따르면, 한국 질병 관리국은 같은 날 리디아 시르 (Ridsivir)와 제약 수입업자 인 길르앗 사이언 티픽 코리아 (Gilead Scientific Korea)와 공급 계약을 체결했다고 밝혔다.

Redoxivir는 산소 요법이 필요한 중증 폐렴 환자에게 일시적으로 할당됩니다. 질병 관리국은 먼저 이번 달 무상 공급 조건에서 일정량의 ridxivir를 확보 한 후 다음 달 수입 업체와 가격 협상을 시작할 계획입니다.

정부는 특별 수입 절차를 통해 Redcive를 도입 할 것으로보고되었습니다. 이 과정은 전염병과 같은 공중 보건 위기가 발생할 경우 관련 부서에서 해당 국가에서 승인되지 않은 의약품을 수입 할 수 있도록하는 식품 의약품 안전국의 특별 조치를 말합니다.

새로운 왕관 백신의 출현 전에, redcive는 새로운 왕관 폐렴의 치료에 효과적인 약물이 될 것입니다

산화 환원은 원래 에볼라 바이러스 치료를위한 특정 약물 이었지만 최근 미국 임상 시험에서이 약물이 새로운 코로나 바이러스 환자의 회복 시간을 효과적으로 단축시킬 수 있으며 많은 관심을 끌었습니다.

최근 길르앗은 Redcive의 가격을 발표했습니다. 6 월 29 일 NPR (National Public Radio)의 보고서에 따르면 길르앗은 미국에서는 개인 보험을 구입 한 환자에게 약 1 병당 약 520 달러를 청구한다고 밝히지 만 일부 정부 프로젝트는 가격이 낮지 만 여전히 불분명하다. 보험이없는 환자는 얼마를 지불해야합니까? 첫날에 2 병을 사용하고 남은 4 일 동안 하루에 1 병을 사용하는 경우 5 일 과정 비용은 3,120 USD입니다. 미국 이외의 선진국에서는 각 redcive 병에 390 달러가 부과되며 이는 5 일 과정에 2340 달러입니다.

가격뿐만 아니라 ridxivir의 실제 효능도 논란의 여지가 있습니다.

4 월 29 일, 국제 의학 저널 인 "The Lancet"는 중국 우한 (Wuhan)에있는 redoxivir의 세계 최초 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 다기관 임상 시험 결과를 온라인으로 발표했습니다. 치명적으로 입원 한 환자의 항 바이러스 약물 ridxivir 치료는 새로운 크라운을 가진 환자의 회복 속도를 가속화하지 않았으며, 사망률을 감소 시키지도 않았습니다.

같은 날 길르앗 사이언스 (Gilead Science)는 긍정적 인 신호를 발표하고 두 가지 좋은 소식을 발표했습니다. 첫째, 국립 보건원 (NIH)의 임상 시험이 주요 목표에 도달했으며 데이터는 긍정적입니다. 두 번째는 길르앗 공개 라벨의 발표입니다. 임상 시험에서 환자의 절반 이상이 치료 5 일 후에 임상 증상을 개선하고 병원에서 퇴원했으며 유사한 효능을 가진 5 일 약물 치료 및 10 일 약물 치료를 받았다. 이탈리아를 제외하고, 14 일 사망률은 7 %에 불과했다.