Tóm tắt: Theo các báo cáo trước đây, redoxir là một loại thuốc hiệu quả để điều trị viêm phổi mạch vành mới. Vài ngày trước, chính quyền Trump đã mua hơn 500.000 liều thuốc thử nghiệm từ công ty sản xuất Ridesivir, chiếm 90% tổng công suất sản xuất của Gilead vào tháng 7, tháng 8 và tháng 9. Trong ba tháng tới, tất cả các quốc gia khác ngoài Hoa Kỳ sẽ không thể mua thuốc điều trị viêm phổi mạch vành mới Ridesivir.

Tin tức trước đó đã đưa ra rằng remdesivir là một loại thuốc hiệu quả để điều trị viêm phổi mạch vành mới. Vài ngày trước, chính quyền Trump đã mua hơn nửa triệu liều thuốc thử nghiệm từ Gilead, công ty sản xuất thuốc trừ sâu, chiếm 90% tổng công suất sản xuất của Gilead vào tháng Bảy, tháng Tám và tháng Chín. Đáng ngạc nhiên, trong ít nhất ba tháng tới, tất cả các quốc gia trừ Hoa Kỳ sẽ không thể mua thuốc trị viêm phổi mạch vành mới Radecivir.

Hoa Kỳ đã mua hơn 500.000 liều thuốc còn lại, Hàn Quốc vội vàng ký hợp đồng bảo lãnh cung cấp

Với lô 140.000 liều thuốc thử nghiệm đầu tiên do công ty dược phẩm Gilead của Mỹ cung cấp cho thế giới trước đó. Chính quyền Trump đã mua hơn 500.000 liều thuốc còn lại. Dự kiến ​​trong ba tháng tới, các quốc gia khác ngoài Hoa Kỳ sẽ khó mua thuốc điều trị và hầu hết các quốc gia hiện có ít thuốc dự trữ .

Báo cáo cho biết các chuyên gia y tế từ khắp nơi trên thế giới đã bị sốc trước hành động "mua chuộc" đơn phương của Red West. Chính quyền Trump đã tuyên bố rằng một khi đã có vắc-xin, họ sẵn sàng mua với giá và chiến lược cao hơn tất cả các quốc gia khác để đảm bảo rằng Hoa Kỳ cung cấp các vật tư y tế cần thiết.

Theo Yonhap News Agency đưa tin vào ngày 1, Bộ Quản lý bệnh của Hàn Quốc cho biết cùng ngày rằng bộ gần đây đã ký hợp đồng cung cấp ridsivir với nhà nhập khẩu dược phẩm Gilead Khoa học Hàn Quốc và sẽ chính thức đưa thuốc vào điều trị lâm sàng mới từ bây giờ.

Redoxivir tạm thời được chỉ định cho những bệnh nhân bị viêm phổi nặng cần điều trị bằng oxy. Cục Quản lý Bệnh có kế hoạch trước tiên đảm bảo một lượng Ridxivir nhất định trong điều kiện cung cấp chưa thanh toán trong tháng này, và sau đó bắt đầu đàm phán giá với các nhà nhập khẩu vào tháng tới.

Được biết, chính phủ sẽ giới thiệu Redcive thông qua quy trình nhập khẩu đặc biệt. Quá trình này đề cập đến các biện pháp đặc biệt cho Cục An toàn thực phẩm và dược phẩm để cho phép các bộ phận liên quan nhập khẩu thuốc chưa được phê duyệt ở nước này trong trường hợp khủng hoảng sức khỏe cộng đồng như đại dịch.

Trước khi ra đời vắc-xin vương miện mới, redcive sẽ là một loại thuốc hiệu quả để điều trị viêm phổi vương miện mới

Redoxir ban đầu là một loại thuốc đặc trị để điều trị virus Ebola, nhưng các thử nghiệm lâm sàng gần đây của Hoa Kỳ đã phát hiện ra rằng loại thuốc này có thể rút ngắn thời gian phục hồi của bệnh nhân bị coronavirus mới, thu hút nhiều sự chú ý.

Gần đây, Gilead đã công bố giá của Redcive. Theo báo cáo của Đài phát thanh công cộng quốc gia (NPR) vào ngày 29 tháng 6, Gilead nói rằng tại Hoa Kỳ, công ty tính phí $ 520 mỗi chai thuốc cho bệnh nhân mua bảo hiểm tư nhân. Một số dự án của chính phủ có giá thấp hơn, nhưng vẫn chưa rõ ràng. Bệnh nhân không có bảo hiểm sẽ trả bao nhiêu cho việc này. Nếu 2 chai được sử dụng vào ngày đầu tiên và 1 chai mỗi ngày trong 4 ngày còn lại, chi phí của khóa học 5 ngày là 3,120 USD. Ở các nước phát triển bên ngoài Hoa Kỳ, mỗi chai redcive được tính phí ở mức US $ 390, tức là US $ 2340 cho khóa học 5 ngày.

Ngoài giá cả, hiệu quả thực sự của Ridxivir cũng gây tranh cãi.

Vào ngày 29 tháng 4, tạp chí y tế quốc tế "The Lancet" đã công bố trực tuyến kết quả của thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, kiểm soát lâm sàng đa trung tâm của Redoxivir ở Vũ Hán, Trung Quốc. Việc điều trị bằng thuốc kháng vi-rút Ridxivir cho bệnh nhân nhập viện nguy kịch không làm tăng tốc độ phục hồi của bệnh nhân với vương miện mới, cũng không làm giảm tỷ lệ tử vong.

Cùng ngày, Gilead Science đã phát đi một tín hiệu tích cực với thế giới bên ngoài và công bố hai tin tốt. Đầu tiên, thử nghiệm lâm sàng từ Viện Y tế Quốc gia (NIH) đã đạt đến điểm cuối chính và dữ liệu là tích cực, thứ hai là thông báo về nhãn mở Gilead Trong các thử nghiệm lâm sàng cho thấy ít nhất một nửa số bệnh nhân đã cải thiện các triệu chứng lâm sàng sau 5 ngày điều trị và được xuất viện, và nhận được thuốc 5 ngày và thuốc 10 ngày với hiệu quả tương tự. Ngoại trừ Ý, tỷ lệ tử vong trong 14 ngày của cả hai nhóm chỉ là 7%.